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Type of study
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1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 65-8, jun. 1987.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-71437

ABSTRACT

Se discute un caso clínico en que se estableció el diagnóstico en vida del paciente de Inmunodeficiencia Celular, Porfira Aguda Intermitente y Enfermedad de Sstill. Se presentandatos anatomopatológicos que contribuuyen a confirmar los diagnósticos planteados. Se comenta la posible asociación fisiológica de las tres entidades. El diagnóstico del Síndrome de Wiscott-Aldrich se plantea como posibilidad ya que aunque el paciente cursó con la triada cracterística de infección y eczema severo, estos datos no se presentaron de acuerdo al patrón cronológico descrito para esta entidad


Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Arthritis, Juvenile/complications , Immunologic Deficiency Syndromes/complications , Porphyrias/complications , Wiskott-Aldrich Syndrome/diagnosis , Lymphocytes
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